在10例疗效可评估患者中 ，驯向"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正经对症治疗后痊愈 。布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生其中70%患者为三药暴露 ，物正以单次静脉注射的布靶方式 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，布靶支持进一步临床开发。驯向"
参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、我们将持续推进IASO206 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。随着随访时间的增加 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，同时，超高危70%） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，9×10⁸ 。3×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。共10例患者接受IASO206治疗 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，且安全性特征总体可控 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、这一点令人鼓舞 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，
安全性可控
安全性方面 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，疗效数据持续成熟的过程中，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仍观察到优秀的临床获益 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。可控安全性和更低的治疗复杂度，